深圳市第二人民医院对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然?方法学》上。CRISPR相比此前的ZNF（锌指核酸酶）和TALEN（类转录活化因子）基因编辑技术具有明确的优势：操作简单、成本低以及可定制程度 高，CRISPR将成为基因编辑的主流技术。此外，CRISPR临床前的相关研究都较为确定的验证了技术可行性，降低了脱靶效应。业内人士认 为，CRISPR技术将引爆基因编辑技术的应用，临床应用节点临近。

点评：我国基因编辑技术处于世界前列，助力精准医疗。据卫计委消息，精准医疗将被纳入“十三五”重大科技专项，并表示到2030年前，精准医疗领域投入600亿 元，基因编辑技术作为精准医疗的一部分，在我国具有良好的发展土壤。基因编辑，尤其是CRISPR技术凭借高效率和低成本的优势将加快基因治疗时代的到 来，是未来发展的重要趋势，可适当关注CRISPR技术领先的稀缺标的东富龙、劲嘉股份、安科生物。